магний сульфат формула разложения

Содержание ... тест по теме: Фармацевтический анализ ЛС ЂЂЂ производных b-лактамов (пенициллинов и цефалоспоринов), аминогликозидов и макролидов, тетрациклинов. Антибиотики характеризуются следующими признаками: Оказывают биологическое действие на все микроорганизмы Оказывают биологическое действие на все вирусы Оказывают избирательное действие на микроорганизмы Оказывают биологическое действие только в высоких концентрациях Оказывают биологическое действие в низких концентрациях Антибиотики можно классифицировать по: Происхождению Спектру действия Биологическому действию на возбудителя Химической структуре Действию на орган-мишень При классификации по спектру действия различают антибиотики: Синтетические Природные Действующие на грамположительные микробы Действующие на грамотрицательные микробы Действующие на грамположительные и грамотрицательные микробы Действующие на грибы Ациклического строения При получении антибиотиков используют: Химический синтез Микробиологический синтез Только природные штаммы, не подвергшиеся мутагенезу Высокопродуктивные штаммы Адсорбцию на молекулярных адсорбентах Экстракцию органическими растворителей Антибиотик не разрешается применять в лечебной практике, если Терапевтический индекс равен 1 Терапевтический индекс равен 1000 Терапевтический индекс равен меньше 1 Антибиотическую активность бензилпенициллинов выражают в: Единицах дозы в 1 мг препарата ЕД/мг ЕД/ 10мл мг мкг/мг мкг/мл Для количественного определения антибиотиков можно использовать: Диффузный метод Турбидиметрический метод Нефелометрический метод Фотоколориметрический метод Титриметрический метод Выберите фрагменты, входящие в структуру пенициллинов: Тиазолидин 7-АЦК (7-аминоцефалоспорановая кислота) 2-АЦК (2-аминоцефалоспорановая кислота) 7-АДЦК (7-аминодезацетоксицефалоспорановая кислота) b-лактамное кольцо Карбоксильная группа 6-АПК (6-аминопенициллановая кислота) 5-АПК (5-аминопенициллановая кислота) b-лактамное кольцо в молекуле пенициллинов легко подвергается гидролитическому разложению под действием: кислот щелочей лактамазы цитохромоксидазы желудочного сока Ингибиторами b-лактамаз являются: Натрия сульбактам Калия клавуланат Клавулановая кислота Натрия вальпроат Выберите фрагменты, входящие в структуру цефалоспоринов: Тиазин 7-АЦК (7-аминоцефалоспорановая кислота) 2-АЦК (2-аминоцефалоспорановая кислота) 7-АДЦК (7-аминодезацетоксицефалоспорановая кислота) b-лактамное кольцо Карбоксильная группа 6-АПК (6-аминопенициллановая кислота) 5-АПК (5-аминопенициллановая кислота) При рН=5,0 из пенициллинов образуется: Пеницоллоиновая кислота Пенилловая кислота Пеницилленовая кислота При рН=2,0 из пенициллинов образуются : Пеницоллоиновая кислота Пенилловая кислота Пеницилленовая кислота К природным пенициллинам относятся: Ампициллин Оксациллин-натрий Карбенициллин Бензилпенициллин Ампиокс f) Феноксиметипенициллин g) Бензатин-бензилпенициллин Идентификацию b-лактамов можно проводить, используяЂЂЂ УФ-спектрометрию ИК-спектрометрию ВЭЖХ Поляриметрию Химические реакции Биологические тесты К общегрупповым химическим реакциям на b-лактамы относятся: Гидроксамовая реакция Реакция с реактивом Марки Реакция с нингидрином Реакция с хромотроповой кислотой Реакция с реактивом Эрдмана Реакция с реактивом Фелинга

171.88 Kb.Название Дата конвертации28.09.2012Размер171.88 Kb.Тип источник

Тест по теме: Фармацевтический анализ лс ЂЂЂ производных b-лактамов (пенициллинов и цефалоспоринов), аминогликозидов и макролидов, тетрациклинов

Тест по теме: Фармацевтический анализ лс ЂЂЂ производных b-лактамов (пенициллинов и цефалоспоринов), аминогликозидов и макролидов, тетрациклинов